Председатель думского комитета по охране здоровья Татьяна Яковлева проведет 17 апреля "круглый стол" на тему: "О совершенствовании законодательства в сфере обращения лекарственных средств". В своей информации о "круглом столе" Т. Яковлева сообщила, что качество и эффективность лекарственных средств во многом определяют результат лечения и зачастую именно от них зависит жизнь пациента. В связи с этим требует особого внимания такой аспект, как повышение качества и доступности лекарств, на которые в системе здравоохранения расходуется около 25% финансовых средств. Практика показала, что основополагающий в сфере обращения лекарственных средств закон - "О лекарственных средствах" - в настоящее время нуждается в совершенствовании. По мнению председателя комитета, для надежной защиты от подделок лекарственных средств необходимо принятие законодательных актов, предусматривающих реальную ответственность, в том числе уголовную, для организаций и граждан, виновных в производстве и распространении фальсифицированной медицинской продукции. Сейчас наказание за такое общественно опасное преступление как фальсификация лекарственных средств слишком мягкое и требует ужесточения. Т. Яковлева считает необходимым выработать государственную политику в области развития отечественной медицинской промышленности. В настоящее время российское здравоохранение находится в абсолютной зависимости от импортных препаратов, почти все отечественные лекарства производятся из зарубежных субстанций. Требуется также провести анализ подзаконных актов, регламентирующих обращение лекарственных средств. Только с начала реализации программы дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО) принято более 60 нормативных правовых актов. "Нельзя не признать, что в лекарственном обеспечении граждан произошли положительные сдвиги. Однако в механизме реализации программы ДЛО накопилась масса недостатков, которые и привели к ее кризису. В связи с этим нужно срочно разрабатывать взвешенные механизмы реформирования лекарственного обеспечения социально незащищенных слоев населения" - заключила Т. Яковлева . Отметим, что намерение думского большинства провести закон о дорогостоящем лекарственном обеспечении больных редкими генетическими и неизлечимыми хроническими заболеваниями натолкнулось на жесткое сопротивление Минфина, который не желает выделять на это дополнительно 25 млрд руб. есть также проблемы и со списком "дорогостоящих" льготников, многие из которых поддерживаются в настоящее время за счет семейных бюджетов, не составлен список таких заболеваний.
Km.ru
13.04.2007
http://www.er-duma.ru/news/22174
