Из общего количества фальсифицированных медикаментов 65% появляется на рынке из-за недостаточного контроля над производством, а остальная часть из-за нарушений правил хранения и сбыта. Об этом сегодня заявил заместитель руководителя Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения РФ Дмитрий Рейхарт, выступая на брифинге в Торгово-промышленной палате РФ. По его словам, Минздрав РФ проводит активные мероприятия по лицензированию производства медикаментов и сближению российских и международных стандартов. Кроме этого, Минздрав РФ распространяет по российским регионам информацию о реальных ценах на медикаменты.
09/04/2002
http://www.rosbalt.ru/2002/04/09/44492.html
