Росздравнадзор ужесточил и расширил контроль над лекарственными средствами на 58%, а мониторингу качества подлежат теперь более 60% лекарств, обращающихся на российском рынке. Об этом, как передает корреспондент "Росбалта", заявил в среду на пресс-конференции руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Рамил Хабриев.
По его словам, начиная с 6 июля текущего года, факт обнаружения неуничтоженных фальсифицированных лекарственных средств будет расцениваться как нарушение лицензионных условий, в следствие чего деятельность организации будет приостановлена или компания будет лишена лицензии.
По его словам, подделке подвергается более 70% препаратов зарубежного производства, 38% антибиотиков, 7% спазмалитиков, 6% противовоспалительных препаратов. В основном, как отметил он, подделывают дорогостоящие и известные лекарственные средства, а предметом фальсификации чаще является товарный знак.
"Мы должны исключить работу с фальсифицированными препаратами, как производителя, так и торговой сети", - сказал Хабриев. Также он рассказал, что с 2006 года организованы территориальные органы, в состав которых в данное время входит 550 человек. По его мнению, на уровне территориальных объектов должны работать 20-25 человек. "В таких городах, как, например, Москва, нужно задействовать большее количество людей. Мы дали поручение территориальным органам произвести проверки", - отметил он.
Хабриев также предостерег жителей пользоваться услугами Интернет-аптек, которые не проверяются Росздравнадзором. "У нас есть сеть аптек, в которой можно получить качественные и самые новые лекарства", - сказал он. По его словам, "важно не допустить лечение пациентов фальшивыми лекарствами". "Мы имеем силы и ряд документов, с помощью которых будем решать проблему фальсифицированных лекарственных средств", - заявил он.
02/08/2006
http://www.rosbalt.ru/2006/08/02/262504.html
