Вопрос о реальной возможности перехода российской фармацевтической промышленности с принципа обязательной сертификации лекарственных средств на принцип добровольного декларирования обсуждался сегодня на парламентских слушаниях в Совете Федерации. Как передает корреспондент "Росбалта", председатель заседания, член Комитета СФ по здравоохранению Хусейн Чеченов отметил, что закон предписывает осуществить этот переход 1 января 2007 года. "С 1 января обязательная сертификация заканчивается, а взамен ничего", - сообщил он.
Руководитель Росздравнадзора Рамил Хабриев возразил Чеченову. "В стране будут действовать 2 режима декларирования лекарственных средств. Это режим, при котором производитель будет сам представлять доказательства доброкачественности своей продукции, и режим, при котором качество препаратов будет подтверждать третья сторона", - пояснил Хабриев. Он отметил, что преобладающим будет второй режим. По словам Хабриева, в стране имеется разветвленная сеть лабораторий, которая сможет обеспечить подтверждение качества необходимого объема лекарственных средств.
Чеченов пообещал в течение месяца разобраться с позициями двух федеральных ведомств: Минздравсоцразвития, которое выступает за продолжение обязательной сертификации лекарств, и Минпромэнерго, которое настаивает на добровольном декларировании.
11/12/2006
http://www.rosbalt.ru/2006/12/11/278425.html
