Детский омбудсмен Анна Кузнецова попросила премьер-министра России Михаила Мишустина выделить деньги из федерального бюджета на закупку препаратов для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Как призналась радио Sputnik омбудсмен, она давно следит за этой темой и не хочет ее бросать.
"Сначала мы добивались, чтобы лекарственный препарат "Спинраза" был зарегистрирован в России и внесен в государственный реестр. Этот вопрос решить удалось, и мы рады этому. Теперь не решен другой вопрос - доступность препарата. Его стоимость достаточно высока. Она составляет 47 миллионов рублей за один курс. Многим регионам просто не под силу закупить такой препарат, особенно, если в регионе несколько таких детей", - пояснила детский омбудсмен.
https://radiosputnik.ria.ru/
